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MedSafetyWeek, del 25 al 29 de noviembre de 2019

Murcia.   Fuente: Consejería de Salud - [25/11/2019]

Bienvenido a #MedSafetyWeek! Únete a las 57 agencias reguladoras de medicamentos internacionales para concienciar sobre los efectos secundarios y los riesgos de los pacientes #polimedicados. Más información en la web #MedSafetyWeek

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) coordina a nivel estatal la campaña #MedSafetyWeek para concienciar sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos, poniendo el foco este año en los pacientes polimedicados. La iniciativa #MedSafetyWeek está auspiciada por la OMS y en ella participan de manera coordinada 57 autoridades reguladoras de medicamentos de todo el mundo y comunidades autónomas, asociaciones de pacientes, sociedades científicas, centros sanitarios e instituciones públicas de toda España. Los pacientes polimedicados son mucho más propensos a sufrir reacciones adversas. Esto afecta especialmente a pacientes con enfermedades crónicas y de edad avanzada.

Un tercio de la población mundial de más de 75 años consume al menos seis fármacos al día, y más de un millón de personas consumen ocho o más.

Esta semana la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebra la #MedSafetyWeek lanzando una campaña de concienciación sobre las reacciones adversas a los medicamentos y la importancia de que, tanto profesionales de la salud como ciudadanos, comuniquen las sospechas de reacciones adversas. Esta campaña, auspiciada cada año por la Organización Mundial de la Salud (OMS), se lleva a cabo de manera coordinada por 57 autoridades reguladoras de medicamentos de todo el mundo y en España participan más 60 sociedades científicas, así como comunidades autónomas, asociaciones de pacientes, centros sanitarios e instituciones públicas.

Este año se pone el foco en la polimedicación -el consumo de diferentes medicamentos de manera simultánea- porque aumenta las posibilidades de que se produzcan efectos secundarios debido a las posibles interacciones entre ellos. Esta situación, muy común en personas de edad avanzada, también incluye a personas con enfermedades crónicas. Diferentes estudios señalan que un tercio de la población mundial de más de 75 años consume al menos seis fármacos al día, y más de un millón de personas consumen ocho o más. A través de esta campaña se pretende dar relevancia a estas situaciones de manera clara y concisa y subrayar la importancia de notificar todas estas sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia, disponiendo para ello, entre otras opciones, del portal NotificaRAM de la AEMPS. Cada sospecha notificada es evaluada por técnicos, que la registran en una base de datos común, revisándola periódicamente para analizar si se acumulan casos similares en los que se pueden descartar otras causas. Una vez se comprueba la relación con el medicamento, se actualiza la información de su ficha técnica, y prospecto en caso de que sea necesario. Toda la información relevante sobre farmacovigilancia y el proceso de notificación y gestión de reacciones adversas está disponible en la web de la AEMPS.

La campaña de #MedSafetyWeek, coordinada por la AEMPS a nivel estatal, forma parte de una iniciativa global liderada por Uppsala Monitoring Centre (UMC) -perteneciente a la OMS- en colaboración con la Heads of Medicines Agencies (HMA) y la Coalición nternacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA).

Materiales

Sistema Español de Farmacovigilancia

El Sistema Español de Farmacovigilancia es la estructura descentralizada que integra las actividades que las Administraciones sanitarias realizan para recoger y elaborar la información sobre reacciones adversas a los medicamentos, está integrado por los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia y la División de Farmacovigilancia y Farmacoepidemiología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

¿Qué es una RAM?

Una RAM (reacción adversa de medicamento) es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas.

¿Quién notifica?

  • Médicos
  • Farmacéuticos
  • Enfermeros
  • Odontólogos
  • Podólogos
  • Otros profesionales sanitarios, según la Ley 44/2003, de ordenación de las profesiones sanitarias.
  • Ciudadanos (desde julio 2012).

¿Qué se notifica?

Se notifican las sospechas de reacciones adversas de medicamentos incluidos los biológicos (vacunas, sueros, hemoderivados, biotecnológicos, etc), radiofármacos, plantas medicinales, medicamentos publicitarios y gases medicinales. Principalmente debe notificar:

  • Medicamentos y vacunas marcados con un triángulo amarillo.
  • Sospechas de reacciones adversas graves identificadas con cualquier medicamento, aunque la reacción sea bien conocida. Se entiende como grave aquellas situaciones que:
  • Provoquen la muerte,
  • Amenacen la vida del paciente,
  • Provoquen su hospitalización, o la prolonguen,
  • Ocasionen incapacidad laboral o escolar,
  • Induzcan defectos congénitos, o
  • Sean clínicamente relevantes.

Si no esta seguro de la gravedad de la reacción notifíquelo de igual modo.

¿Cómo se notifica?

Los ciudadanos y profesionales sanitarios pueden notificar telemáticamente a través de la siguiente Web: www.notificaram.es. También se puede notificar:

  • utilizando las tarjetas amarillas puestas a su disposición, y remitidas por por correo postal (Centro Autonómico de Farmacovigilancia de la Región de Murcia. C/ Pinares Nº 6, planta baja, 30001. Murcia),
  • por fax (985 106 384) o
  • por email: cfvmurcia@carm.es.
  • telefónicamente (968 366 645).